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- 日本研究團隊成功在活體帕金森氏症患者腦部拍攝到異常蛋白質「α-突觸核蛋白」。
- 這項技術不僅有助於帕金森氏症的診斷和調查疾病進程,也預計有助於開發以α-突觸核蛋白為目標的根本治療藥物。
- 這項研究預計將成為帕金森氏症病因和治療方法開發的重要轉捩點。
日本量子科學技術研究開發機構等研究團隊宣布,成功拍攝到帕金森氏症等患者腦中累積的異常蛋白質,這是在活體患者腦中進行的拍攝。這項成果有助於疾病診斷和調查疾病進展程度。
帕金森氏症和路易體型失智症患者的腦中,會累積一種名為「α-突觸核蛋白」的異常蛋白質,但目前尚未建立在活體患者腦中調查這種蛋白質累積狀況的技術。
研究團隊開發出能與α-突觸核蛋白結合並發出微弱輻射的特殊藥劑,並將這種藥劑注射給10位帕金森氏症和路易體型失智症患者,然後使用正電子發射斷層掃描(PET)進行腦部掃描。結果發現,腦部中稱為中腦黑質的部分,α-突觸核蛋白累積的狀況以影像顯示出來。此外,研究還發現,症狀越嚴重的患者,累積的量越多。
研究團隊評估這項技術有助於疾病診斷和調查疾病進展程度。研究負責人,主任研究員遠藤裕之表示:「利用這項技術,可以找出腦中累積異常蛋白質的患者,進行臨床試驗並確認治療效果。這項研究也有助於解開疾病機制。」
帕金森氏症在日本國內每10萬人中約有100至180人罹患,65歲以上人口每100人中約有1人罹患,隨著高齡化社會的到來,患者人數持續增加。專家們將這種現象稱為「帕金森疫情」,並警告其嚴重性。帕金森氏症是由中腦黑質的多巴胺神經細胞減少所導致的疾病,其確切原因尚未明朗,但有研究結果顯示,α-突觸核蛋白會累積在多巴胺神經細胞中,導致細胞減少。
這項研究成果開發出能直接確認α-突觸核蛋白累積狀況的技術,預計將對帕金森氏症的診斷和治療方法開發做出重大貢獻。未來預計將加速以α-突觸核蛋白為標靶的根本性治療藥物開發。